Распространения семян насекомыми

Них улыбаюся аэлита саратов семена Так держать!

Приспособления для перекрестного опыления очень разнообразны. Одни представители протандричны, т. У окопника Symphytum и анхузы Anchusa перекрестному опылению содействует сильно выдающееся рыльце. В отсутствие насекомых может быть и самоопыление, но в таковых вариантах семечки могут и не развиваться. Функция опыления свойственна чрезвычайно широкому кругу насекомых «энтомофилия» ; отмечаются морфологические коадаптации в этом направлении, выражающиеся, в частности, в согласовании строения ротового аппарата насекомых морфологическим особенностям растений опыляемых ими видов.

Опыление исследовано чрезвычайно слабо, но, судя по строению и запаху растений, можно предполагать энтомофилию. Цветки почти всех представителей семейства имеют отлично развитый нек-тарный диск и развитую систему стаминодиев, а в цветках эритропалума Erythropalum находится особенный стаминодийный круг. Первичные цветковые растения, видимо, не были узкоспециализированы по способу опыления, и энтомофилия у их была достаточно примитивной.

Полностью может быть, что наряду с иасекомоопылением некую роль игралось и ветроопылегше и даже самоопыление. Примитивные цветковые растения еще не владеют способностью к выделению нектара, и приманкой для насекомых служит только пыльца. Перелом в развитии энтомофилии был связан с возникновением нектарников и с выделением нектара в цветках. Нектар явился доп к пыльце пищевым ресурсом, привлекавшим насекомых к цветку.

Возникновение нектара вызвало коренное изменение состава опылителей. Ежели первоначальными опылителями были, возможно, лишь жуки, то сейчас огромную роль в опылении стали играться высшие перепончатокрылые, двукрылые и чешуекрылые. Этот перелом в развитии энтомофилии подготовил скорое возвышение цветковых растений в середине мелового периода. Уже формирование коронок в цветках ластовневых соединено с их чрезвычайно высочайшей специализацией к энтомофилии — опылению с помощью насекомых. Еще в большей степени эта специализация сказывается на остальных особенностях в строении растений ластовневых.

Это до этого всего образование так именуемого гиностегия методом объединения пыльников всех тычинок в кольцо, прирастающее к утолщенной верхушке чрезвычайно недлинного столбика, именуемой рыль-цевой головкой, либо лишь слипается с ней. Воспринимающая пыльцу поверхность рыль-цевой головки, т.

Таковым образом, в цветке ластовневых рыльце оказывается прикрытым сверху пятигранной конусовидной колонкой либо столбиком из пылы-шков. Опыление пчелами оказывает существенное влияние на воспроизводительную функцию популяций растений-энтомофилов, их биологическую продуктивность. В регионах интенсивного растениеводства сделаны большие пасеки-фермы на — пчелосемей. Их главным назначением является опыление пчелами сельскохозяйственных культур для увеличения урожайности.

От пчелоопы-ления благодаря увеличению урожая сельскохозяйственных культур получают намного больше дохода, чем от прямой пчеловодческой продукции мед и воск. Данных о опылении сарджептодоксы нет, но наличие нектарников и лепестковидный нрав чашелистиков молвят о энтомофилии. Перекрестное опыление у растений осуществляется в большей степени при переносе пыльцы ветром — анемофилия и насекомыми— энтомофилия; существенно пореже пыльца переносится водой — гидрофилия.

В цветках первых покрытосеменных наряду с очень примитивной энтомофилией, возможно, осуществлялось также самоопыление. Обоеполость цветка содействовала самоопылению, так как приспособления к ограничению его еще не были развиты. В теплоумеренном климате каркасы зацветают в весеннюю пору, практически сразу с распусканием листьев. Их мужские цветки раскрываются на несколько дней ранее обоеполых и дамских. Цветки опыляются ветром, и, хотя их посещают насекомые, энтомофилия но имеет огромного значения, так как пыльца лишена соответствующих признаков зернышек энтомофильных растений и в момент выпрямления тычиночной нити одномоментно высыпается в окружающее место.

Время цветения цветка у портулаковых традиционно чрезвычайно короткое: часто один цветок бывает открыт лишь 4—10 ч, к примеру, у видов портулака и каландринии, а у видов рода анакампсерос Anacampseros цветение нередко длится всего 2—4 ч. Практически все портулаковые энтомофилы и опыляются мухами, пчелами и иными насекомыми.

Время от времени, к примеру у монтии, в облачную погоду цветки не раскрываются и происходит самоопыление. Косвенные трансбиотические отношения меж растениями через животных и мельчайшие организмы. Принципиальная экологическая роль животных в жизни растений состоит в участии в действиях опыления, распространения семян и плодов.

Опыление растений насекомыми, получившее заглавие энтомофилии, содействовало выработке ряда приспособлений как у растений, так и насекомых. Назовем тут такие достойные внимания адаптации энтомофилъных растений как узоры, образующие «путевые нити» к нектарникам и тычинкам, часто видимые лишь в ультрафиолетовых лучах, доступных для зрения насекомых; различие окраски растений до и опосля опыления; синхронизация дневных ритмов раскрывания венчика и тычинок, обеспечивающие безошибочное попадание пыльцы на тело насекомого, а с него — на рыльце другого цветка, и т.

Строение рыльца пестика также в известной степени зависит от метода опыления. У анемофильных растений, в частности у злаков и ряда лиственных пород бук, береза и др. У энтомофиль-ных растений рыльце бывает лопастным либо головчатым, поверхность его усеяна железистыми волосками сосочками , которые выделяют липкие вещества секреты , помогающие удерживать пыльцу. В клеточках волосков рыльца есть хлоропласта и хромопласты, имеющие мембранную структуру.

Эволюция семейства никтагииовых шла по пути растущего приспособления к опылению насекомыми, а в неких вариантах также птицами. Потому эволюция цветка пошла у их по пути усложнения, а не упрощения. Но отсутствие венчика показывает на то, что наиблежайшие предки никтагииовых были скорое всего растениями ветроопыляемыми. Ежели это так, то энтомофилию у никтагииовых следует считать вторичной.

Но, невзирая па это, приспособление растений никтагииовых к опылению насекомыми достигло чрезвычайно высочайшего уровня развития, и их опылителями являются в большей степени высокоспециал тезированные в этом отношении перепончатокрылые и чешуекрылые, в том числе длинно-хоботковые.

В неких вариантах наблюдается самоопыление. Как понятно, есть главные типы опыления: перекрестное пыльца попадает с растений одной особи на цветки иной , соседственное с цветка на цветок той же особи и самоопыление цветок опыляется своей пыльцой. Методы опыления различаются по агентам переноса пыльцы: опыление разными животными зоофилия , ветром анемофилия , водой гидрофилия и насекомыми энтомофилия. Антэколо-гия дает много принципиальной и фактически важной инфы о причинах контраста форм живой природы.

Так, охрана редких видов цветковых растений эффективна лишь с учетом их тесноватой связи с опылителями. Селекция и семеноводство опираются на научные познания о цветении и опылении растений. Еще наиболее всераспространены баллисты, у которых плоды раскрываются в итоге растущего напряжения в живых тканях. Общеизвестным примером может служить кислица, у которой под внешним слоем семенной контуры залегает слой клеток, богатых сахаром, которые к моменту созревания семян сильно набухают.

В итоге этого в определенный момент внешний слой семенной кожуры разрывается и с силой выбрасывает семечки из раскрывшейся коробки. Иной отлично узнаваемый пример - недотрога, у которой при созревании плода возникает напряжение в живых клеточках околоплодника, что и приводит к его внезапному разрыву.

Упомянем также иной классический пример активного баллиста - обезумевший orypeц, Ecballium elaterium, сем. Аналогичный механизм наблюдается у неотропического тыквенного - циклантеры взрывающейся Cyclanthera explоdens. Очень своеобразны также ползучие диаспоры, примеров которых можно привести чрезвычайно много. Гигроскопические щетинки почти всех диаспор в зависимости от чередования увлажненной и сухой погоды могут совершать гигроскопические движения, в итоге чего же семечки либо плоды проползают по земле некое расстояние.

Это наблюдается у неких злаков к примеру, у видов эгилопса , у почти всех бобовых, ворсянковых, сложноцветных и неких остальных растений. Такое приспособление чрезвычайно отлично выражено у крупины обычной Crupina vulgaris и неких схожих родов. Приспособление к ползанию нередко смешивается с анемохорией и в особенности с мирмекохорией.

При порывах ветра семянки крупины могут отлично передвигаться лишь в направлении, противоположном щетинкам хохолка. Ежели ветер дует с противоположной стороны, то щетинки хохолка, упираясь в землю, будут задерживать движение семянки. Потому, в отличие от баллистов, ползающие диаспоры можно только условно включать в группу автохоров. Автохория тут частичная. Так могут быть с полным правом названы растения, владеющие способностью без помощи других разбрасывать свои семечки.

Как на данный момент помню, какое мощное воспоминание произвели на меня «стреляющие» плоды мелкоцветной недотроги Impatiens fparviflora , центральноазиатского растения, которое за какие-нибудь 30 лет обширно распространилось под Москвой. Я проходил в конце лета по одному старенькому кладбищу, которое сплошь заросло сиим растением, и подвергся жестокой бомбардировке семенами, сплошь и рядом попадавшими мне в лицо.

Каким же образом происходит разбрасывание семян у недотроги? Это растение имеет длинноватые плоды, несколько напоминающие по форме стручки, но в реальности представляющие коробки из 5 плодолистиков. В таковой коробке развивается только два семени, которые ко времени созревания размещаются в ее верхней части, вследствие что она приобретает несколько грушевидную форму. Стена плода около семян остается узкой, тогда как в противоположном конце она утолщается, при этом тут, вследствие образования особенной ткани, клеточки которой владеют чрезвычайно мощным осмотическим давлением до 25 атмосфер , происходит мощное натяжение створок плода.

Разрываясь, они закручиваются и с силой выбрасывают семечки на существенное расстояние. Таковым же образом происходит разбрасывание семян и у крупноцветной недотроги, которая нередко встречается в тенистых лиственных лесах на увлажненной почве. Любознательные приспособления имеются у знакомой нам кислицы, соответствующего жителя хвойных лесов.

Это растение замечательно во почти всех отношениях. До этого всего оно, наряду с белоснежными цветами, появляющимися во 2-ой половине мая, образует бессчетные клейстогамные цветочки, т. Такие цветочки мы встречали уже у фиалки умопомрачительной в широколиственном лесу. Семечки кислицы имеют оболочку особенного устройства.

Тут в наиболее глубочайших слоях семенной кожицы размещаются чрезвычайно сочные клеточки, способные к набуханию. Когда семя созреет, то, благодаря напряжению внутренней ткани, сильно напрягаются и внешние ее части, которые разрываются и с силой отвертываются назад. При этом семя получает мощный толчок и выбрасывается наружу через щели коробки.

Эту своеобразную бомбардировку можно просто следить, ежели найти еще не обсеменившиеся коробки кислицы и слегка нажать их при основании. По нашим наблюдениям, коробки кислицы могут «стрелять» на полтора метра. Разбрасывание семян можно следить также у почти всех бобовых растений, у которых бобы при раскрывании свертываются винтом и таковым образом с силой выбрасывают семечки.

В начале августа в жаркий солнечный день, подходя к кустикам желтоватой акации, можно услышать соответствующий треск и шорох -- это растрескиваются ее бобы, при этом мгновенно закручиваясь. Подобного рода способность створок боба к скручиванию разъясняется их особенным строением. Тут имеются косо расположенные участки тонкостенных и толстостенных клеток.

При высыхании по сиим участкам створки завертываются. Чрезвычайно далековато разбрасываются семечки у разных одичавших гераней, которые повсеместно встречаются у нас по лесам и лесным полям. Тут плод состоит из 5 плодолистиков, из которых каждый имеет внизу ложкообразное расширение, где размещается семя. При созревании и высыхании плодолистики разрываются по шву и быстро закручиваются, при этом семечки по инерции выбрасываются время от времени на 2,5 м.

Своеобразно происходит разбрасывание семян у неких фиалок. Необходимо огласить, что вообщем сбор семян у «растений-" артиллеристов» просит неких предосторожностей, так как они разлетаются во всех направлениях, ежели их бросить в открытой коробке, в которой традиционно подсушивают собранные плоды. Как-то раз, собрав в Ботаническом саду несколько коробок плодов разных фиалок, через день мы были поражены тем, что в их лежали только одни пустые створки, семечки же разлетелись по всей комнате.

Фиалки имеют трехгранные коробки, которые раскрываются 3-мя створками. В предстоящем начинается постепенное выбрасывание семян из створок вследствие подсыхания. При этом створки давят на семечки, которые вылетают на расстояние до 4,5метра по тому же принципу, как стреляют вишневой косточкой, зажимая ее меж пальцами.

Замечательно, что выбрасывание семян из коробочек фиалок происходит в определенное время дня, а конкретно меж 9 и 12 часами утра. Семечки фиалок растаскиваются муравьями, потому высыпание семя и к полудню дозволяет им в тот же день стать добычей муравьев, и таковым образом в кратчайший срок они переносятся на существенное расстояние от материнского растения 2. В природе встречается много растений, которые могут сами рассеивать свои семечки. При созревании их плоды раскрываются и семечки разлетаются в различные стороны.

Таковым методом происходит распространение семян у фиалки, недотроги, акации. Герань луговая разбрасывает семечки с помощью малеханьких "катапульт". Ее семечки находятся у основания столбика, в маленьких углублениях на концах тонких, упругих пластинок.

Иной конец каждой пластинки крепится у верхушки столбика. В жаркую погоду напряжение снутри пластинок наращивается и, как будто сорвавшись с крючка, они стремительно изгибаются, выстреливая семенами. Мышиный горошек и карагана желтоватая акация разбрасывают свои семечки благодаря необычным свойствам собственного плода. Плод боб состоит из 2-ух створок, меж которыми находятся горошины. Когда плоды высыхают, половинки стают все наиболее упругими и схожими на раскрученные пружинки.

Любая створка стремится свернуться, но соседняя створка мешает этому. Опосля того как плод высыхает совершенно, створки с треском отделяются одна от иной и сворачиваются в две мелкие спиральки а семечки разлетаются в различные стороны. Могут разбрасывать семечки плоды гороха и фасоли. Но человек убирает эти растения ранее, чем начинается у их раскрывание плодов.

Тем самым он сберегает выкормленный сбор. Еще один пример распространения семян. Оригинально рассевают семечки растения-"артиллеристы" набросок 2. Так традиционно именуются растения, владеющие способностью без помощи других разбрасывать свои семечки. В сырых тенистых местах по ручьям, канавам и лесным окраинам встречается, к примеру, нежное светло-зеленое однолетнее растение с одиночными лимонно-желтыми цветами - недотрога обычная.

Она имеет удлиненные плоды, по форме напоминающие стручки, но на самом деле представляющие собой коробки из 5 плодолистиков. В таком плоде, в верхней его части, завязывается лишь два семени, отчего он приобретает бутыльчатую либо грушевидную форму. Стены коробки около созревших семян остаются тонкими, а на противоположном "полом" конце - разрастаются вследствие образования особенной ткани, обладающей высочайшим осмотическим давлением, за счет что создается мощное напряжение створок плода.

В созревшем плоде связь меж створками ослабевает, и даже при легком прикосновении к растению либо порыве ветра они мгновенно разрываются и, скручиваясь, с силой выбрасывают семечки на огромное расстояние и так распространяются. А вот у фиалки лесной и собачьей, нередких жительниц лиственных лесов, семечки разбрасываются несколько по другому.

Эти растения имеют трехгранные коробки, раскрывающиеся 3-мя створками-"лодочками" еще при неполном созревании семян. В предстоящем подсыхающие и свертывающиеся "лодочки" с гладкой изнутри поверхностью начинают давить на семечки с таковой силой, что они вылетают на расстояние до м, таковым образом, происходит их распространение.

Любопытно понаблюдать и за обычным растением хвойных, в особенности еловых, лесов - кислицей обычной. Во-1-х, у нее наряду с нежными белоснежными цветами образуются и такие, которые никогда не раскрываются, но, опыляясь собственной пыльцой, дают всхожие семечки такие цветки именуются клейстогамными.

Во-2-х, кислица владеет увлекательным приспособлением для "метания" семян. Благодаря особенному устройству семенной оболочки, состоящей из слоев клеток, различающихся по водно-физическим свойствам в особенности по набуханию , в период созревания семян создается мощное напряжение внутренней ткани, в итоге чего же разрывается внешняя оболочка, и семя с силой выбрасывается через образовавшуюся в коробке щель, распространяя семя на расстояние до 1,5 м. Кажется, семя само выбрасывает себя из собственной "одежды".

Ежели, прогуливаясь по лесу во 2-ой половине мая - июне, вы отыщите еще не обсеменившиеся коробки кислицы, попытайтесь слегка сжать их при основании, и опосля пары попыток научитесь воспроизводить эту забавную "стрельбу".

Схожий естественный рассев семян происходит также у акации желтоватой, горошка мышиного, сочевичника весеннего. В створках бобов этих растений тонкостенные и толстостенные слои клеток размещены наискось, что при высыхании обеспечивает их резкое свертывание по спирали и разбрасывание семян в различные стороны на значительное,расстояние набросок Мощный ветер, в особенности буря, могут содействовать распространению всех диаспор, в том числе эндозоохорных.

Ветер может вырвать с корнем целое растение и перенести его на новое место. У семян и плодов сначала не было особых приспособлений, облегчающих распространение средством ветра. Тогда была эндозоохория, а ветер мог играться лишь случайную, чисто эпизодическую роль. Но ветер является всепригодным и во почти всех отношениях чрезвычайно комфортным агентом переноса диаспор. Потому логично, что уже у самых простых групп цветковых растений вырабатываются особые приспособления для анемохории.

У 2-ух самых больших семейств цветковых растений -- орхидных и сложноцветных -- анемохория преобладает. Традиционно анемохория наиболее всераспространена в высокогорьях, степях, саваннах и пустынях, она характерна также для почти всех эпифитов.

Имеется множество типов анемохорных приспособлений, которые с огромным трудом поддаются классификации. Следуя голландскому ботанику Л. Имеются и остальные классификации, к примеру Р. Левиной, но для наших целей они очень сложные. Посреди летающих диаспор в особенности многочисленны маленькие «пылевые» диаспоры, которые благодаря чрезвычайно незначимой массе поднимаются даже слабенькими восходящими токами воздуха и продолжительно парят, переносясь таковым образом на дальние расстояния.

Таковой метод анемохории очень эффективен для эпифитов, сапрофитов и паразитов. Потому маленькие как пыль семечки характерны для таковых семейств, как орхидные, бурманниевые, саррацениевые, непентесовые, росянковые, баланофоровые, заразиховые, норичниковые, грушанка и близкие роды из вересковых.

Масса семян орхидных составляет 0, мг, а заразиховых - даже 0, мг. Логично, что при таковых жалких размерах семян число их в каждом плоде чрезвычайно огромное. В одной лишь коробке заразихи подсолнечной развивается до семян. Достаточно маленькие семечки мы находим также у представителей остальных семейств и родов, таковых, как толстянковые, некие гвоздичные к примеру, гипсолюбка , колокольчиковые, рододендрон, эвкалипт и др.

Маленькие плоские семечки почти всех из этих растений образуют естественный переход к крылатым семенам. Иным типом летающих диаспор являются диаспоры типа воздушных шаров, либо аэростатов. Аэростатическое приспособление можно следить уже в семенах неких орхидных, но традиционно оно бывает еще почаще у плодов и соплодий. Такие диаспоры можно следить, к примеру, у соплодий хмеля, неких маревых, физокарпуса, неких зонтичных и почти всех остальных растений.

Но еще почаще встречаются диаспоры с оперением набросок 3 либо с крыльями набросок 4. Такие диаспоры часто образуются у растений открытых местообитаний, а в лесу наблюдаются основным образом у эпифитов. Оперения, включая различного рода волосовидные придатки, появляются на семенах и плодах представителей самых разных семейств и по морфологической природе чрезвычайно разнородны.

В одних вариантах они покрывают всю поверхность семени либо плода к примеру, у ветреницы , в остальных находятся у основания диаспоры, как у семян ивовых и плодов рогоза. Но, возможно, более действенным парашютным устройством является хохолок на верхушке семян и плодов, в особенности соответствующий для семянок сложноцветных. Более совершенны перистые хохолки. Диаспоры с плоскими крыльями могут удачно планировать. К таковым планирующим диаспорам относятся крылатые семечки неких бигнониевых, амариллисовых и диоскорейных, крылатки вяза, березы, ольхи, граба, хмеля и птерокарии.

Как показывает Р. Левина, их крылья слегка загнуты у основания, что придает им поперечную устойчивость. В то же время они не являются полностью симметричными относительно центра тяжести, потому при падении их крылья образуют некий угол с горизонталью, что и обусловливает поступательное движение диаспор под действием ветра.

На ином аэродинамическом принципе построены диаспоры, у которых крыло является однобоким относительно семени и, следовательно, резко асимметричным относительно центра тяжести. Примерами могут служить орехи тюльпанного дерева Liriodendron tulipiliera , плоды айланта Ailanthus altissima , крылатки клена и ясеня.

При падении такие плоды вращаются, благодаря чему падение замедляется. Наклонное положение крыла обусловливает горизонтальный полет под действием ветра. Особенным типом анемохории является перекатывание диаспор по поверхности земли под действием ветра, что более типично для пустынь, в особенности песочных.

Это так именуемые анемогеохорные диаспоры. По данным Р. Левиной, они бывают 2-ух типов: типа воздушного шара и типа воздушной турбины. К первому типу относятся, к примеру, сильно вздутые плоды пузырника, неких астрагалов, эремоспартона, смирновии туркестанской и др. У обширно всераспространенной в пустынях Средней Азии осоки вздутой плод заключен в сильно вздутый замкнутый мешочек, образованный прицветниками.

Плоды типа воздушной турбины шаровидны только по общему очертанию. К ним Р. Левина относит плоды: рода джуз-гун Galligonum , виды которого обширно всераспространены в пустынях, в особенности песочных, и плоды ревеня Rheum. Плоды этих 2-ух родов, относящихся к семейству гречишных, снабжены крыльями. Сила трения у их о почву либо песок ничтожна. При любом положении плода воздушный поток ударяется в лопасть крыла, и таковым образом энергия порывов ветра употребляется чрезвычайно отлично.

Наблюдается и целый ряд остальных анемохорных приспособлений, но не настолько действенных, как у диаспор типа воздушного шара и воздушной турбины. Сюда относятся, в частности, томные плоды с отлично развитыми крыльями и парашютными образованиями. Таковы, к примеру, крылатые плоды держи-дерева Paliurus, семейств крушиновых.

Анемохорные приспособления у этих томных плодов, возможно, могут быть действенными только при чрезвычайно мощных порывах ветра. В неких вариантах ветер уносит целое растение, которое, перекатываясь по земле, распространяет, таковым образом, диаспоры.

В известном смысле диаспорой служит тут целое растение. Неплохим примером таковых перекати-поле являются некие однолетники - клоповник Lepidium ruderale , рогач песочный Ceratocarpus arenarius , василек раскидистый Centaurea diffusa. Особенным типом анемохоров служат так именуемые ветряные баллисты, либо анемобаллисты, у которых имеется механизм для разбрасывания семян, приводимый в действие порывами ветра.

Неплохим примером является мак. Когда сидящие на длинноватых эластичных ножках коробки мака раскачиваются ветром, они разбрасывают семечки через верхушечные поры на достаточно существенное расстояние. Подсчитано, что у мака снотворного Papaver somniferum семечки могут таковым образом разлетаться на расстояние до 15 м. Анемобаллисты имеются также посреди представителей гвоздичных, норичниковых и неких остальных семейств.

У наших деревьев для перенесения плодов при помощи ветра имеются разные приспособления набросок У липы разлетаются целые соплодия, и роль летательного аппарата тут выполняет прицветный лист, отлично развитый уже при цветении; у клена двугнездная завязь распадается на две крылатки; у ясеня, березы, вяза плод представляет крылатый орех. Большая часть этих плодов, перелетая по ветру, вращается, что дозволяет им подольше держаться в воздухе. У ив, осины и тополей летучие семечки имеют длинноватые белоснежные волоски.

Они подхватываются ветром опосля того как откроется коробка, в которую до этого они были заключены. Огромное обилие приспособлений к распространению ветром мы находим у разных травянистых растений. С одним из таковых приспособлений - с очень легкими и маленькими семенами - мы уже познакомились на примере грушанок и остальных жителей елового леса.

Но у большинства растений имеются на плодах особые парашюты, дозволяющие им делать долгие путешествия по воздуху набросок 6. У разных сложноцветных ястребинок, одуванчика, татарника, осотов и почти всех остальных парашютом служат волоски хохолка, находящиеся на верхушке завязи, при этом у почти всех растений, как, к примеру, у, осотов, эти волоски бывают перистыми, что еще больше наращивает их парусную поверхность.

Лиловый осот, либо будяк Cirsium arvense , принадлежит к числу более злобных сорняков. Он владеет очень сильной корневой системой, способной к скорому вегетативному размножению при помощи кусочков корней; потому вывести его очень тяжело. Наряду с сиим, будяк владеет способностью чрезвычайно далековато распространять свои плоды при помощи ветра. Снабженные густым хохолком из белоснежных перистых волосков, они перелетают огромные места, при этом следует увидеть, что один экземпляр будяка способен отдать до 35 ООО таковых плодов.

Отсюда понятно, как кропотливо необходимо смотреть за сиим растением, не давая ему обсеменяться не лишь на пашнях, но и на пустырях, паровых полях и межах. Летающие плоды имеются также у неких лютиковых и розоцветных, почти все из которых встречаются в наших лесах; Так, к примеру, из изящных лиловых колокольчиков сон-травы Pulsatilla patens по отцветании образуются лохматые головки из плодиков, снабженных особенными волосистыми парашютами.

Такие же парашюты, которые в данном случае представляют собой разросшийся столбик пестика, встречаются у прямого ломоноса растения дубрав средней полосы и лесной ветреницы. Как далековато могут распространяться плоды и семечки ветром? По этому вопросцу представления расползаются. С одной стороны, указывается, что мощные ветры могут переносить отдельные части растений на чрезвычайно дальние расстояния.

Есть также указания на перенос семян растений через горы высотой в м. Но, наряду с сиим, некие создатели считают, что роль ветра в переносе плодов семян на огромные расстояния все же чрезвычайно ограничена. Указывают, к примеру, что летучки сложноцветных могут держаться только в сухом воздухе.

Попав во мокроватую атмосферу, волоски хохолка слипаются, и плод падает на землю. Для наших деревьев установлены последующие расстояния перелета плодов при помощи ветра: береза -- 1,6 км, клен -- 0,09 км набросок 8 , ясень -- 0,02 км. Крылатые семечки ели, выпадающие из шишек в зимнюю пору и способные скользить по насту наподобие того, как скользят по льду сани с парусом, распространяются на 10 км от родного леса. Еще наиболее подвижны споры разных споровых растений.

Методом особых полетов на самолете установлено, к примеру, что они могут подниматься совместно с пыльцой растений на высоту до м, при этом на высоте около м их встречается в воздухе чрезвычайно много. Зоохорными именуются методы распространения плодов и семян с помощью животных.

Они чрезвычайно разнообразны. Есть плоды, прикрепляющиеся к шерсти и ногам животных с помощью разных прицепок, крючков, шипов, а также благодаря склейкой поверхности набросок 5 либо железистому опушению - экзозоохория. Классические экзозоохоры - виды лопуха Arctium , чьи соплодия, владеющие чрезвычайно хваткими щетинками обвертки, просто переносятся шерстью животных.

К лапам животных с помощью липкой поверхности прикрепляются плоды линнеи северной Linnaea borealis. Настолько же нередко плоды и семечки расселяются эндозоохорно. Млекопитающие, птицы и насекомые поедают их и разносят на значимые расстояния. Обыкновенными эндозоохорами являются сочные плоды и ягоды наших лесов, к примеру толокнянка.

Необыкновенную группу посреди зоохоров составляют растения- мирмекохоры, плоды и семечки которых имеют мясистые сладкие либо маслянистые придатки и разносятся муравьями. Какие лишь животные не принимают роли в распространении семян и плодов!

К их числу относятся даже моллюски по неким данным участвующие в распространении плодов адоксы -- Adoxa moschatellina и дождевые червяки. На роль крайних в первый раз указал Ч. Подразумевают, что дождевые червяки играют, в частности, роль в распространении маленьких семян сапрофитных орхидных.

Но из беспозвоночных животных самую большую роль в распространении семян и плодов играют муравьи. Роль муравьев в распространении семян и плодов настолько велика, что существует даже особый термин «мирмекохория» от греч. Переходя к позвоночным, необходимо упомянуть роль рыб в распространении диаспор неких аква и прибрежных растений, но о ихтиохории от греч.

Увлекательны наблюдения бразильского ботаника Г. Готтенберга о распространении семян и плодов неких тропических деревьев рыбами в бассейне реки Мадейры приток Амазонки. Он показывает 16 видов растений, семечки и плоды которых распространяются в половодье рыбами. К их числу относятся некие анноновые, мускатниковые, тутовые, сапотовые, хризобалановые, бурзеровые, симарубовые и одна пальма.

Наиболее достоверны данные, относящиеся к пресмыкающимся. Диаспоры, распространяемые рептилиями, имеют окраску почаще оранжево-красную и запах. На Галапагосских островах черепахи играют определенную роль и распространении плодов неких кактусовых, а в умеренной флоре плоды земляники, как подразумевают, сначало могли распространяться черепахами. Распространение диаспор средством пресмыкающихся носит заглавие заурохории от греч. Но несоизмеримо огромную роль в распространении семян и плодов играют птицы.

Это явление носит заглавие орнитохории от греч. Диаспоры, распространяемые птицами набросок 7 , характеризуются последующими особенностями: они имеют симпатичную для птиц съедобную часть саркотеста почти всех семян, сочный мезокарпий костянок и пр. Значительную роль в распространении семян и плодов, в особенности в тропических странах, играют также разные млекопитающие.

Как и в случае орнитохории, семечки и плоды, распространяемые млекопитающими, характеризуются съедобной частью, защитным приспособлением и сигнализирующей окраской, но, в отличие от птиц, для млекопитающих огромную роль играет симпатичный запах в отличие от птиц у большинства млекопитающих чутье развито лучше, чем зрение.

Распространение диаспор животными может осуществляться 3-мя разными методами. Возможно, древним из их была эндозоохория от греч. Но нередко животные не поедают диаспоры сходу же, а утаскивают их в гнезда либо складывают где-либо в запас. При этом часть семян и плодов пропадает в пути либо остается почему-то неиспользованной.

Такое растаскивание диаспор животными именуется синзоохорией от греч. В конце концов, во почти всех вариантах животные могут пассивно переносить семечки и плоды, случаем прилипшие либо прицепившиеся к поверхности их тела набросок 9.

Эту разновидность зоохории именуют эпизоохорией от греч. Муравьи -- распространители плодов и семян. Мы уже знаем, что в составе травянистой растительности леса имеется огромное количество растений, плоды и семечки которых растаскиваются муравьями. Посреди их мы можем отметить тут виды хохлаток, чистяк, желтоватую ветреницу, голубую перелеску из числа подснежников, а также копытень, зеленчук, пролеску Mercurialis perennis , ожигу волосистую Lusula pilosa а» много остальных.

Ежели отыскать в лесу так именуемые муравьиные дорожки», ведущие к муравейнику со всех сторон, то на их в середине-. Начиная с лета можно следить увлекательное зрелище: муравьи тащат томные семечки разных растений, тотчас только вполовину уступающие им по величине.

Считаю, огурцы семена мурашка попали

Таким образом, из всех видов зоохории лишь разнос зачатков на теле болотных птиц относится к категории дальней диссеминации. Во всех остальных вариантах происходит местная диссеминация либо — пореже — средняя по дальности. Самый далекий занос зачатков непременно осуществляется человеком при посредстве разных видов транспорта агестохория. Антропохория в особенности эффективна не лишь дальностью заноса, но и быстротой, с которой сказывается ее влияние на изменении ареалов антропофитов.

Факты заноса американских видов в Европу и обратно общеизвестны и уже приводились в главе, посвященной антропохории. Там же отмечены случаи возникновения в портах Европы австралийских растений. В конце концов, довольно отлично исследованы «путешествия» заносных видов вдоль жд путей на расстояния, измеряемые сотками, а время от времени и тыщами км.

Но, при всей эффективности антропохории, она содействует только расселению культурных и сорно-рудеральных растений. Ежели и имеет место случайное распространение человеком дикорастущих видов, то во всяком случае это практически не сказывается на флористическом составе природных растительных группировок либо на ареалах слагающих их видов. Мы уже отмечали также, что антропохория в целом не много влияет на состав флоры той либо другой страны, так как число заносных, а тем наиболее закрепившихся пришлых видов чрезвычайно некординально в сопоставлении с видами местной флоры.

Какова же в общем эффективность далекого заноса зачатков, как он в реальности описывает далекие передвижения видов? На этот вопросец нереально ответить однотипно: его можно решать только непосредственно и по-разному для разных случаев.

Эффективность далекого заноса зачатков до этого всего определяется широтой потенциального ареала вида и находится в прямой зависимости от размеров этого ареала. 2-ое важное условие, от которого зависит фуррор дальней передвижения вида вообщем, как и ближней , — это степень заселенности растениями той местности, куда заносятся зачатки. Океанические острова, лишенные растительности, либо чрезвычайно бедно заселенные, искусственные либо естественные обнажения, в конце концов, участки суши, освобождавшиеся опосля отступления ледника либо моря, — все эти местности представляют подходящие плацдармы для воплощения дальней передвижения.

Ho успешное заселение таковых специфичных участков суши еще не дает оснований считать действенным далекий занос зачатков в критериях материков с плотным растительным покровом. Даже в отношении территорий, освобожденных из-под ледника, мы не можем утверждать, что они заселялись из отдаленных убежищ. Анализируя расселение широколиственных пород на Восточно-Европейской равнине в послевалдайское время, Кац приходит к выводу, что в заселении средней полосы сыграли роль такие близкие укрытия, как Среднерусское, Подольское, Приволжское и некие остальные.

Говоря о критериях, благоприятствующих дальней передвижения растений, мы по существу касаемся уже второго вопросца, поставленного в данной теме: в какой мере площадь и нрав ареала вида определяются методами разноса его зачатков? Лишь в неких вариантах можно установить прямую зависимость меж этими 2-мя признаками вида. Так, ареалы антропохоров непременно слагаются благодаря способу распространения их зачатков.

Правда, чрезвычайно широкие ареалы растений-спутников человека возможны еще и поэтому, что условия местообитания рудеральных и полевых сорняков наиболее либо наименее схожи даже в чрезвычайно отдаленных странах, климатически сходных. Водные и болотные растения также должны своим широким ареалом эпиорнитохории, но, естественно, и тому обстоятельству, что условия жизни в водоемах разных географических широт относительно близки.

Еще одну важную причину удачного расселения аква растений подметил Дарвин: «Число видов даже отлично населенного пруда невелико сравнимо с числом видов, живущих на таковой же площади суши, конкурентнсть меж ними, возможно, слабее, ежели меж наземными видами; на этом основании переселенец из вод чужой страны имеет больше шансов на приобретение новейшего места, ежели наземные колонисты».

Ho в большинстве случаев метод распространения зачатков либо совсем не сказывается на нраве ареала, либо влияние его метода стирается иными, наиболее существенными факторами ареогенеза. Мы можем убедиться в этом, проследив методы распространения плодов и семян у ряда реликтовых либо вообщем эндемичных видов.

Вопреки мнению Ридли и неких остальных создателей, несомненные реликты имеют анемохорные либо орнитохорные зачатки: секвойя, тюльпанное дерево, приземистая березка, гинкго, саговник, магнолия и др. Как понятно, кок-сагыз Taraxacum kok-saghyz в природных критериях ограничен чрезвычайно узеньким ареалом, хотя его маленькие и легкие семянки снабжены отлично развитым хохолком.

Говоря о бедности германской флоры эндемиками, Вальтер показывает, что эндемичными для Германии являются только некие виды ястребинок и малины, невзирая на то добавим от себя , что они являются либо анемохорами либо орнитохорами. Таковым образом, то либо другое приспособление к разносу зачатков, в том числе и анемохорное, еще не обеспечивает широкого ареала вида.

Тот факт, что почвенно-климатические условия определяют потенциальные ареалы разных растительных видов, не подлежит сомнению. Мы лишь проиллюстрируем на примере неких древесных пород, как эти причины влияют на сложение ареала, независимо от метода диссеминации того либо другого вида.

Семечки сосны и ели идиентично отлично адаптированы к анемохории, но, как понятно, в Европейской части Рф сосна продвигается существенно южнее ели и вообщем может считаться породой азональной. Ежели сопоставить распространение 3 древесных пород с синзоохорными зачатками — бука, дуба и сибирского кедра в Европейской части Рф, — то окажется, что ареал кедра даже не соприкасается с ареалами 2 остальных пород, занимая только маленькую местность на северо-востоке страны.

А ареалы бука и дуба только отчасти совпадают в последних западных областях, в Крыму и на Кавказе, но ареал дуба существенно далее простирается к северу и востоку. С иной стороны, ареал дуба практически совпадает с ареалом ясеня, плоды которого очевидно анемохорные. В пределах потенциального ареала расселение вида сильно тормозится той конкурентнстью, которую всякий вид безизбежно встречает при проникновении в нехарактерные ему фитоценозы.

В этом отношении различные виды, владеющие разными методами распространения зачатков, оказываются в идиентично тяжелых критериях. Даже снутри одной и той же группировки семенное возобновление видов зависит основным образом от фитоценотических критерий. Как показывает Гиенеф-Богдановская, емкость ассоциации по отношению к молодняку зависит в еще большей мере от ее строя, чем от метеорологических причин и количества зачатков.

Всякий фитоценоз с достаточной видовой насыщенностью и общим покрытием владеет определенной сопротивляемостью к внедрению новейших видов. Чтоб убедиться в этом, довольно вспомнить лесную либо степную дорогу, поросшую горцом птичьим, подорожником, пахнущей ромашкой и иными, и полное отсутствие этих видов в полметре от дороги. Нередко можно следить, что на нарушенных участках природных растительных группировок обильно разрастаются рудеральные и полевые сорняки, в том числе и анемохоры.

Ho эти сорные виды никогда не попадают на ненарушенный участки фитоценоза. Понятно также, что почти все заносные растения десяток, а время от времени и 10-ки лет держатся близ полотна стальной дороги, но не входят в состав не лишь природных фитоценозов, но даже и в посевы, расположенные вблизи. Разные ценозы владеют различной сопротивляемостью к внедрению новейших видов. На это направляет внимание Ильинский. В одном из районов Столичной обл.

Почвенно-грунтовые условия этих 2-ух угодий совсем тождественны. С иной стороны, проникновение различных видов в один и тот же ценоз также будет неодинаково удачно, хотя бы эти виды и владели схожим методом рассеивания зачатков.

В Карсунском р-не, Ульяновской обл. Вдоль опушки леса, как и в остальной части массива, — высокоствольные отлично развитые плодовые экземпляры осины. Береза произрастает метрах в 50 от опушки и лишь примешана к осине. Тем не наименее, по всей залежи мы следили обильный семенной подрост березы в возрасте 4—5 лет, тогда как подроста осины на залежи не было.

Лишь на расстоянии 20 м от опушки узенькой полосой росла группа осинок 55 экз. По легкости разноса семян ветром осина, естественно, не уступает березе, но этого характеристики оказалось недостаточно для заселения залежи осиной. Для удачного расселения вида на новейшей местности, в индивидуальности при высочайшей плотности растительного покрова, чрезвычайно важен массовый занос зачатков, т.

Как справедливо замечает Ермилов, в природе, наряду с рассеиванием зачатков, практически постоянно происходит и их концентрация. Так, анемохорные зачатки с хохолками нередко сцепляются вкупе и скопляются у препятствий. Такое же скопление огромного количества зачатков у препятствий наблюдается и в тех вариантах, когда плоды и семечки снабжены крыловидными придатками, либо имеют приспособления типа аэростата.

Дождевые потоки и полая вода, совместно с иными наносами, оставляют огромные количества зачатков. При разных формах зоохории также имеет место общее скопление зачатков либо в виде кормовых запасов животных синзоохория , либо в местах их отдыха эпизоохория и кормежки эндозоохория.

В конце концов, в случае барохории происходит общее осыпание зачатков близ материнских растений. Лесоводственная практика указывает, что естественное возобновление леса на лесосеках и в окнах идет тем успешнее, чем наиболее обилен налет либо занос семян на эти участки. Потому практически семенной подрост разных пород постоянно находится поближе к материнскому растению, чем более удаленные от него зачатки. Все это будет справедливо и в отношении травянистых растений.

Изучая методы распространения семян подсолнечной заразихи. Зажурило и Родионова установили, что для удачного расселения заразихи в посеве принципиально общее попадание ее семян на единицу площади. Таковым образом, при оценке эффективности метода разноса зачатков для расселения вида нужно учесть не лишь и не столько дальность, сколько массовость распространения зачатков сиим методом. Нужно еще коснуться вопросца о том, в каком соотношении находятся миграция видов и миграция ценозов.

Смена растительных группировок во времени, другими словами, вытеснение одних группировок иными — неоспоримый факт. Криштофович подчеркивает, что смена одной формации иной в пределах той же флоры для четвертичной растительности является теоремой. Некие создатели считают, что миграция целыми обществами — это исконное свойство цветковых растений, благодаря которому они быстро расселились и вытеснили голосемянных мезозоя.

Ho как происходит миграция целых сообществ: «единым фронтом», т. Тяжело огласить, как мигрировали растительные группировки в период завоевания суши покрытосемянными, но в четвертичное время, при. Анализируя закономерности процесса смен растительности, Васильев приводит ряд фактов, свидетельствующих о том, что сначало одни группировки попадают в остальные единичными экземплярами отдельных видов.

Эти «форпосты» плодятся в новейших критериях, образуя уже значимые пятна чуждых данной группировке видов. Равномерно число видов наступающей группировки растет и в конце концов одни ценозы сменяются иными. Метод распространения зачатков только отчасти описывает конкурентноспособные способности вида. Этот фактор может влиять на расширение ареала лишь при благоприятствовании всех других причин ареогенеза.

В природных критериях изредка и единично имеет место скачкообразно дальняя миграция видов. Традиционно расселение идет шаг за шагом методом постепенного внедрения отдельных видов в пограничные группировки, а потом и вытеснение одних ценозов иными. В критериях высочайшей видовой насыщенности и плотности растительного покрова для фуррора расселения вида огромное значение имеет массовый занос его зачатков на заселяемую местность.

Более эффективна по дальности заноса зачатков агестохория, при этом действие ее в изменении ареалов сказывается чрезвычайно быстро — в течение пары лет. Войти Зарегистрироваться. Школьная программа » Биология 7 класс » Размножение и развитие растений программа по биологии.

Размножение и развитие растений Биология 7 класс. Неполовое размножение, его виды. Вегетативное размножение. Регенерация у растений. Половое размножение. Строение и обилие цветов. Опыление, оплодотворение. Семечко, плод, их строение. Влияние критерий среды на прорастание семени. Рост и развитие растений. Сезонные явления в жизни растений. По окончанию исследования темы:. Советуем репетиторов биология 7 класс.

Оксана Петровна. Город: Житомир Стоимость: от: грн. Александра Владимировна. Город: Одесса Стоимость: от: грн. Шевцова Светлана Евгеньевна. Город: Днепропетровск Стоимость: от: грн. Город: Киев Стоимость: от: грн. Надежда Александровна. Город: Харьков Стоимость: от: грн. Суханова Дарья Александровна.

Город: Львов Стоимость: от: грн. Юлия Викторовна. Город: Стоимость: от: грн. Все репетиторы. Реферат: Размножение растений Реферат по биологии, ботанике, анатомии Существует два метода размножения семенных растений: вегетативный и половой. Для полового размножения типично то, что новейшие особи появляются в итоге слияния 2-ух половых клеток — мужской и женской.

При вегетативном размножении никакого слияния клеток не происходит, а новейшие особи появляются из особых образований на вегетативных частях растения из луковиц и усов на стеблях, из почек на Реферат: Клонирование растений Реферат по биологии, ботанике, анатомии Крайние десятилетия XX века ознаменовались бурным развитием одной из основных веток био науки - молекулярной генетики.

Уже в начале х годов ученые в лабораторных критериях начали получать и клонировать рекомбинантные молекулы ДНК, культивировать в пробирках клеточки и ткани растений и животных. Появилось новое направление генетики - генетическая инженерия. На базе ее методологии начал